Meltos (agente attivo - clenbuterolo) non è uno steroide anabolizzante, ma piuttosto uno stimolante che appartiene a una classificazione di composti noti come simpaticomimetici. L'uso originale del clenbuterolo come medicinale nel mercato dei farmaci da prescrizione era (ed è tuttora) come broncodilatatore nel trattamento dell'asma. Dopo l'attivazione dei recettori beta-2 nel rivestimento cellulare dei bronchi, inizia la dilatazione bronchiale (l'apertura e l'espansione delle vie aeree) nei polmoni, nel naso e nella gola.
MELTOS – Clenbuterolo 40mcg 100 compresse – Pharmacom
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Descrizione
Meltos (agente attivo - clenbuterolo) non è uno steroide anabolizzante, ma piuttosto uno stimolante che appartiene a una classificazione di composti noti come simpaticomimetici. L'uso originale del clenbuterolo come medicinale nel mercato dei farmaci da prescrizione era (ed è tuttora) come broncodilatatore nel trattamento dell'asma. Dopo l'attivazione dei recettori beta-2 nel rivestimento cellulare dei bronchi, inizia la dilatazione bronchiale (l'apertura e l'espansione delle vie aeree) nei polmoni, nel naso e nella gola.Nel bodybuilding il clenbuterolo è più comunemente utilizzato nei cicli di taglio, pre-gara e perdita di grasso. Il clenbuterolo può legarsi ai recettori sulle cellule adipose e avviare la lipolisi. Questo effetto implica la sua interazione con i recettori adrenergici beta-2 nel tessuto adiposo.Un punto importante da notare è che attraverso l'uso costante e continuato, il clenbuterolo sottoregola i recettori beta-2 nel corpo in risposta alla sua stimolazione di quei recettori e si verifica molto rapidamente. La manifestazione di questo effetto è una diminuzione della perdita di grasso durante l'uso fino a quando la perdita di grasso non raggiunge un arresto completo. Ci sono due metodi per rimediare a questo effetto. Il primo è introdurre una pausa dall'uso del farmaco per almeno 2 settimane. Il secondo è attraverso l'uso di Ketotifen, un farmaco antistaminico noto per la sovraregolazione dei recettori beta-2.Il clenbuterolo non è uno steroide anabolizzante, non esprime né mostra alcuno degli effetti collaterali noti associati all'uso di steroidi anabolizzanti. Invece, il clenbuterolo esprime effetti collaterali comuni a tutti i farmaci e i composti della classe degli stimolanti. Forse il più singolare degli effetti collaterali del clenbuterolo è l'effetto collaterale comunemente riportato dei crampi muscolari. La causa di ciò è attraverso l'esaurimento della taurina da parte del clenbuterolo nel corpo. La taurina, insieme a magnesio, potassio e sodio, svolge un ruolo cruciale nella regolazione degli impulsi nervosi bioelettrici e dei segnali che regolano la contrazione e il rilassamento di tutti i tipi di tessuto muscolare. Quando la taurina è esaurita, possono verificarsi contrazioni muscolari involontarie e spesso intense e dolorose che portano a crampi. L'integrazione con taurina a 2,5 – 5 grammi al giorno può mitigare questo effetto collaterale.Il clenbuterolo può influenzare negativamente il sistema cardiovascolare e aumenta la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Si prega di tenerne conto prima di utilizzarlo.Altri effetti collaterali comuni del clenbuterolo includono tremori, insonnia, sudorazione e nausea.Per ottenere una quantità significativa di perdita di grasso, il dosaggio massimo di сlenbuterolo non deve essere superiore a 120-160 mcg al giorno (per i maschi).AVVERTENZA: Il dosaggio deve essere aumentato lentamente fino ai dosaggi massimi menzionati. Il dosaggio iniziale iniziale non deve superare i 20-40 mcg per i primi 2-4 giorni, dopodiché il dosaggio di clenbuterolo viene aumentato di altri 20 mcg e così via. La titolazione verso il basso non è necessaria quando si interrompe l'uso di clenbuterolo.Il clenbuterolo mostra un'emivita di circa 37 ore, quindi tutti i dosaggi di clenbuterolo dovrebbero idealmente essere consumati in una volta al mattino. Non è necessario distribuire i dosaggi di clenbuterolo durante il giorno, e ciò causerebbe infatti insonnia e disturbi del sonno peggiori.
EMIVITA ATTIVA 36-48 oreCLASSIFICAZIONE Simpaticomimetico, agonista del recettore beta-2DOSAGGIO 20-120 mcg/giornoRITENZIONE IDRICA NoACNE noAROMATIZZAZIONE NoEPATOSSICITÀ NoHBR Sì
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