Meltos (Wirkstoff – Clenbuterol) ist kein anaboles Steroid, sondern ein Stimulans, das zu einer Klassifikation von Verbindungen gehört, die als Sympathomimetika bekannt sind. Die ursprüngliche Verwendung von Clenbuterol als Medikament auf dem Markt für verschreibungspflichtige Medikamente war (und ist es immer noch) als Bronchodilatator bei der Behandlung von Asthma. Bei Aktivierung von Beta-2-Rezeptoren in der Zellauskleidung der Bronchien initiiert es die Bronchialerweiterung (die Öffnung und Erweiterung der Atemwege) in Lunge, Nase und Rachen.
MELTOS – Clenbuterol 40mcg 100tabs – Pharmacom
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Beschreibung
Meltos (Wirkstoff – Clenbuterol) ist kein anaboles Steroid, sondern ein Stimulans, das zu einer Klassifikation von Verbindungen gehört, die als Sympathomimetika bekannt sind. Die ursprüngliche Verwendung von Clenbuterol als Medikament auf dem Markt für verschreibungspflichtige Medikamente war (und ist es immer noch) als Bronchodilatator bei der Behandlung von Asthma. Bei Aktivierung von Beta-2-Rezeptoren in der Zellauskleidung der Bronchien initiiert es die Bronchialerweiterung (die Öffnung und Erweiterung der Atemwege) in Lunge, Nase und Rachen.Im Bodybuilding wird Clenbuterol am häufigsten beim Schneiden, vor dem Wettkampf und beim Fettabbau verwendet. Clenbuterol kann an Rezeptoren auf Fettzellen binden und die Lipolyse einleiten. Dieser Effekt beinhaltet seine Wechselwirkung mit Beta-2-Adrenorezeptoren im Fettgewebe.Ein wichtiger Punkt ist, dass Clenbuterol durch fortgesetzte konsequente Anwendung Beta-2-Rezeptoren im Körper als Reaktion auf seine Stimulation dieser Rezeptoren herunterreguliert, und dies geschieht sehr schnell. Die Manifestation dieses Effekts ist ein verminderter Fettabbau während der Anwendung, bis der Fettabbau vollständig aufhört. Es gibt zwei Methoden, diesen Effekt zu beheben. Die erste besteht darin, eine Auszeit von der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 2 Wochen einzuführen. Der zweite ist durch die Verwendung von Ketotifen, einem Antihistaminikum, das dafür bekannt ist, Beta-2-Rezeptoren hochzuregulieren.Clenbuterol ist kein anaboles Steroid, es drückt oder zeigt keine der bekannten Nebenwirkungen, die mit der Verwendung von anabolen Steroiden verbunden sind. Stattdessen drückt Clenbuterol Nebenwirkungen aus, die allen Medikamenten und Verbindungen in der Klasse der Stimulanzien gemeinsam sind. Die vielleicht einzigartigste Nebenwirkung von Clenbuterol ist die häufig berichtete Nebenwirkung von Muskelkrämpfen. Die Ursache dafür ist durch Clenbuterols Erschöpfung von Taurin im Körper. Taurin spielt neben Magnesium, Kalium und Natrium eine sehr entscheidende Rolle bei der Regulierung bioelektrischer Nervenimpulse und Signale, die die Kontraktion und Entspannung aller Muskelgewebetypen steuern. Wenn Taurin aufgebraucht ist, kann es zu unwillkürlichen und oft intensiven und schmerzhaften Muskelkontraktionen kommen, die zu Krämpfen führen. Eine Supplementierung mit Taurin in einer Menge von 2,5 – 5 Gramm pro Tag kann diese Nebenwirkung abmildern.Clenbuterol kann das Herz-Kreislauf-System beeinträchtigen und die Herzfrequenz und den Blutdruck erhöhen. Bitte berücksichtigen Sie dies vor der Verwendung.Andere häufige Nebenwirkungen von Clenbuterol sind Zittern, Schlaflosigkeit, Schwitzen und Übelkeit.Um einen signifikanten Fettabbau zu erreichen, sollte die maximale Dosierung von сlenbuterol nicht mehr als 120 – 160 mcg pro Tag (für Männer) betragen.WARNUNG: Die Dosierung muss langsam auf die angegebenen Höchstdosierungen hochgefahren werden. Die anfängliche Anfangsdosis sollte in den ersten 2-4 Tagen 20-40 mcg nicht überschreiten, danach wird die Clenbuterol-Dosis um weitere 20 mcg erhöht und so weiter. Eine Titration nach unten ist nicht erforderlich, wenn die Anwendung von Clenbuterol beendet wird.Clenbuterol weist eine Halbwertszeit von etwa 37 Stunden auf, daher sollten alle Clenbuterol-Dosierungen idealerweise morgens auf einmal eingenommen werden. Es besteht keine Notwendigkeit, die Clenbuterol-Dosierungen über den Tag zu verteilen, und dies würde tatsächlich zu schlimmeren Schlaflosigkeit und Schlafstörungen führen.
AKTIVE HALBLEBENSDAUER 36-48 StundenKLASSIFIZIERUNG Sympathomimetisch, Beta-2-Rezeptor-AgonistDOSIERUNG 20-120 mcg/TagWASSERRETENTION NeinAKNE NeinAROMATISIERUNG NeinHEPATOXITÄT NeinHBR Ja
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