MELTOS - Clenbuterol 40mcg 100tabs - Pharmacom

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Meltos (agente activo - clenbuterol) no es un esteroide anabólico, sino un estimulante que pertenece a una clasificación de compuestos conocidos como simpaticomiméticos. El uso original del clenbuterol como medicamento en el mercado de medicamentos recetados fue (y todavía lo es) como broncodilatador en el tratamiento del asma. Tras la activación de los receptores beta-2 en el revestimiento celular de los bronquios, inicia la dilatación bronquial (la apertura y expansión de las vías respiratorias) en los pulmones, la nariz y la garganta.

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Descripción

Meltos (agente activo - clenbuterol) no es un esteroide anabólico, sino un estimulante que pertenece a una clasificación de compuestos conocidos como simpaticomiméticos. El uso original del clenbuterol como medicamento en el mercado de medicamentos recetados fue (y todavía lo es) como broncodilatador en el tratamiento del asma. Tras la activación de los receptores beta-2 en el revestimiento celular de los bronquios, inicia la dilatación bronquial (la apertura y expansión de las vías respiratorias) en los pulmones, la nariz y la garganta.
En el culturismo, el clenbuterol se utiliza con mayor frecuencia en los ciclos de corte, pre-competición y pérdida de grasa. El clenbuterol puede unirse a los receptores de las células grasas e iniciar la lipólisis. Este efecto implica su interacción con los receptores adrenérgicos beta-2 en el tejido graso.
Un punto importante a tener en cuenta es que a través del uso continuo y constante, el clenbuterol regulará negativamente los receptores beta-2 en el cuerpo en respuesta a la estimulación de esos receptores, y esto ocurre muy rápidamente. La manifestación de este efecto es la disminución de la pérdida de grasa durante el uso hasta que la pérdida de grasa se detiene por completo. Hay dos métodos para remediar este efecto. La primera es introducir un tiempo libre del uso del medicamento durante al menos 2 semanas. El segundo es mediante el uso de Ketotifen, un fármaco antihistamínico conocido por regular al alza los receptores beta-2.
El clenbuterol no es un esteroide anabólico, no expresa ni exhibe ninguno de los efectos secundarios conocidos asociados con el uso de esteroides anabólicos. En cambio, el clenbuterol expresa efectos secundarios que son comunes a todos los medicamentos y compuestos de la clase de estimulantes. Quizás el más singular de los efectos secundarios del clenbuterol es el efecto secundario comúnmente informado de los calambres musculares. La causa de esto es el agotamiento de taurina en el cuerpo de Clenbuterol. La taurina, junto con el magnesio, el potasio y el sodio, juegan un papel muy importante en la regulación de los impulsos y señales nerviosos bioeléctricos que gobiernan la contracción y relajación de todos los tipos de tejido muscular. Cuando se agota la taurina, pueden producirse contracciones musculares involuntarias y, a menudo, intensas y dolorosas que provocan calambres. La suplementación con taurina de 2,5 a 5 gramos por día puede mitigar este efecto secundario.
El clenbuterol puede afectar negativamente al sistema cardiovascular y aumenta la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Tenga esto en cuenta antes de usarlo.
Otros efectos secundarios comunes del clenbuterol incluyen temblores, insomnio, sudoración y náuseas.
Para lograr una cantidad significativa de pérdida de grasa, la dosis máxima de lenbuterol no debe ser superior a 120-160 mcg por día (para hombres).
ADVERTENCIA: La dosis debe aumentarse lentamente hasta las dosis máximas mencionadas. La dosis inicial inicial no debe exceder los 20-40 mcg durante los primeros 2-4 días, después de esto, la dosis de clenbuterol se incrementa en otros 20 mcg y así sucesivamente. La titulación a la baja no es necesaria al finalizar el uso de clenbuterol.
Clenbuterol exhibe una vida media de aproximadamente 37 horas, por lo que idealmente todas las dosis de Clenbuterol deben consumirse a la vez por la mañana. No es necesario distribuir las dosis de clenbuterol a lo largo del día y, de hecho, esto provocaría un peor insomnio y trastornos del sueño.
VIDA MEDIA ACTIVA 36-48 horas
CLASIFICACIÓN Simpaticomimético, agonista del receptor beta-2
DOSIS 20-120 mcg / día
RETENCIÓN DE AGUA No
ACNÉ No
AROMATIZACIÓN No
HEPATOXIDAD No
HBR Sí

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